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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5729 | Latanoprost | 拉坦前列腺素 | Prostaglandin Receptor |
Xalatan, PhXA41, PHXA-41 | |||
Latanoprost是一种前列腺素F2α的类似物,同时也是前列腺素类选择性FP受体(prostaglandin F receptor)的激动剂,具有亲脂性和角膜穿透性。此外,Latanoprost也可以增加眼部液体的流出,从而减少眼压,可用于青光眼的相关研究。 | |||
M5929 | Prostaglandin E2 | 前列腺素 E2 | Prostaglandin Receptor |
Dinoprostone; PGE2 | |||
Prostaglandin E2 是从前列腺分泌物中分离到的一种天然物质,一般是通过结合并激活prostaglandin E2 receptor起作用。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
M8780 | ONO-AE3-208 | ONO-AE3-208 | Prostaglandin Receptor |
AE 3-208 | |||
ONO-AE3-208 is an orally active prostaglandin E2 receptor 4 (EP4)-selective antagonist (Ki in nM = 1. | |||
M10579 | Dinoprost tromethamine | 地诺前列素氨丁三醇 | Prostaglandin Receptor |
Dinolytic; PGF2-alpha tham; Zinoprost; Prostin F2 alpha | |||
Dinoprost tromethamine(Prostaglandin F2α tromethamine)是一种合成的口服有效的前列腺素F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂,Dinoprost tromethamine(prostaglandin F2 alpha)可通过直接作用于黄体素,刺激子宫肌层活性、使宫颈舒张、抑制黄体类固醇生成、诱导黄体溶解。 | |||
M10632 | AM211 | AM211 | Prostaglandin Receptor |
AM-211; AM211 free acid | |||
AM211 是一种有效的,选择性的,可口服的前列腺素受体 (prostaglandin D2 receptor type 2) 拮抗剂,对人,小鼠,豚鼠和大鼠 DP2 的IC50值分别为4.9 nM,7.8 nM,4.9 nM,10.4 nM。 | |||
M20536 | Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) | Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) | Immunology/Inflammation |
Setipiprant(ACT-129968, KYTH-105) is a selective, orally available antagonist of the prostaglandin D2 receptor 2 (DP2) that that has been shown to have greater specificity for DP2 (CRTH2) than for DP1. | |||
M21029 | MRE-269(ACT-333679) | MRE-269(ACT-333679) | Immunology/Inflammation |
MRE-269(ACT-333679) is a prostaglandin I2 (IP) receptor agonist with a binding affinity for the human IP receptor that is 130-fold greater than that for other human prostanoid receptor. | |||
M27952 | L-670596 | L-670596 | Prostaglandin Receptor |
L-670596 是一种选择性的和具有口服活性的血栓素/前列腺素受体 (thrombsxane A2 receptor/prostaglandin receptor) 拮抗剂。L-670596 能抑制豚鼠中花生四烯酸和 U-44069 诱导的支气管收缩。L-670596 还抑制 U-44069 诱导的人类富血小板血浆的聚集。 | |||
M30780 | Amtolmetin guacil | 呱氨托美丁 | Prostaglandin Receptor |
Amtolmetin guacil 是一种有效的非甾体抗炎剂,具有缓解疼痛的作用。Amtolmetin guacil 抑制前列腺素 (prostaglandin) 合成和环氧合酶 (COX)。Amtolmetin guacil 可以刺激存在于胃肠壁上的辣椒素受体 (capsaicin receptors),并释放出保护胃的一氧化氮 (NO)。Amtolmetin guacil 可用于研究膝骨关节炎。 | |||
M41906 | PDC31 | PDC31 | Prostaglandin Receptor |
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。 |
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